Alcune indicazioni sul morbo di Cooley
Il morbo di Cooley è una forma di talassemia di natura ereditaria e consiste in una mancata sintesi delle catene beta dell’emoglobina, il che porta ad una forma di anemia molto grave, poiché è causata da una mutazione del gene HBB sul cromosoma 11. In genere, viene diagnosticato in fase neonatale, quando il bambino sperimenta una distruzione precoce dei globuli rossi. Il morbo di Cooley è ereditario in modo autosomico recessivo, cioè, può essere contratto solo se ad averlo sono entrambi i genitori. A seconda della gravità della malattia vediamo effetti diversi, che vanno da una condizione asintomatica ad...
Read More